お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬 (12回分*2箱セット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2-3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することは大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査を開始してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
★使用に際して、次のことに注意してください。
(判定に関する注意)(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4987241147205広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬 (12回分)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2-3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することは大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査を開始してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
★使用に際して、次のことに注意してください。
(判定に関する注意)(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
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メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬 (12回分)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2-3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することは大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査を開始してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
★使用に際して、次のことに注意してください。
(判定に関する注意)(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
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あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
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・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

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医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2-3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することは大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査を開始してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
★使用に際して、次のことに注意してください。
(判定に関する注意)(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
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通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4987241147205広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬 (12回分*3コセット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2-3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することは大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査を開始してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
★使用に際して、次のことに注意してください。
(判定に関する注意)(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
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・単品JAN：4987241147205広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
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※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
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医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2-3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することは大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査を開始してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
★使用に際して、次のことに注意してください。
(判定に関する注意)(1)検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(2)検査期間中、陰性が続く場合早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3)検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
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※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
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※この商品は、第一類医薬品です。
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【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は100個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名　称 一般用SARS　コロナウイルス抗原キット　Panbio TM COVID-19 Antigen ラピッドテスト　一般用 内容量 1回用 キットの内容及び成分・分量 (内容)1回用検査キット1回分 (成分)1テスト中 1．テストデバイス1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2．抽出液1本 付属品 ・検体抽出容器1本 ・検体抽出容器キャップ1個 ・滅菌綿棒1本 ・検体抽出容器立て1個 ・簡易操作ガイド1枚 特　徴 ◆新型コロナウイルス抗原検査の使用について 　体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
　陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
◆新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30 分前に15-30度に戻してください。
◆検査のしかた 【検査の準備】 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください 。
◆試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
◆試料滴下 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
◆判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法・結果 陽性 テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能(再検査) コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
(検査手順に関する注意) ・抽出液には防腐剤(アジ化ナトリウム)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15-30度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした(妨害物質・妨害薬剤)。
製造販売承認番号 30400EZX00077000 区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/製造国：韓国 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、本品は2-30度で保管し、凍結しないでください。
(3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(4)テストデバイスを再使用しないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
【保管期間・有効期間】 2-30度保存　24箇月(使用期限は外箱に記載) 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社　千葉県松戸市松飛台357 販売元 大正製薬株式会社　東京都豊島区高田3丁目24番 お問合せ 大正製薬株式会社お客様119番室 電話：03-3985-1800　受付時間：8:30-17:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　0852-53-0680文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　松原道子、薬剤師　堀壽子 JANコード：4987306036055▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト (1回用)」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は100個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名　称 一般用SARS　コロナウイルス抗原キット　Panbio TM COVID-19 Antigen ラピッドテスト　一般用 内容量 1回用 キットの内容及び成分・分量 (内容)1回用検査キット1回分 (成分)1テスト中 1．テストデバイス1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2．抽出液1本 付属品 ・検体抽出容器1本 ・検体抽出容器キャップ1個 ・滅菌綿棒1本 ・検体抽出容器立て1個 ・簡易操作ガイド1枚 特　徴 ◆新型コロナウイルス抗原検査の使用について 　体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
　陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
◆新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30 分前に15-30度に戻してください。
◆検査のしかた 【検査の準備】 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください 。
◆試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
◆試料滴下 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
◆判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法・結果 陽性 テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能(再検査) コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
(検査手順に関する注意) ・抽出液には防腐剤(アジ化ナトリウム)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15-30度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした(妨害物質・妨害薬剤)。
製造販売承認番号 30400EZX00077000 区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/製造国：韓国 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、本品は2-30度で保管し、凍結しないでください。
(3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(4)テストデバイスを再使用しないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
【保管期間・有効期間】 2-30度保存　24箇月(使用期限は外箱に記載) 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社　千葉県松戸市松飛台357 販売元 大正製薬株式会社　東京都豊島区高田3丁目24番 お問合せ 大正製薬株式会社お客様119番室 電話：03-3985-1800　受付時間：8:30-17:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　0852-53-0680文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　松原道子、薬剤師　堀壽子 JANコード：4987306036055▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト (1回用)」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。
ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。
承諾していただくことでご注文確定となります。
薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承くださいますようお願い致します。
＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。
お買い上げいただける個数は100個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
名　称 一般用SARS　コロナウイルス抗原キット　Panbio TM COVID-19 Antigen ラピッドテスト　一般用 内容量 1回用 キットの内容及び成分・分量 (内容)1回用検査キット1回分 (成分)1テスト中 1．テストデバイス1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2．抽出液1本 付属品 ・検体抽出容器1本 ・検体抽出容器キャップ1個 ・滅菌綿棒1本 ・検体抽出容器立て1個 ・簡易操作ガイド1枚 特　徴 ◆新型コロナウイルス抗原検査の使用について 　体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
　陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
◆新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30 分前に15-30度に戻してください。
◆検査のしかた 【検査の準備】 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください 。
◆試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
◆試料滴下 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
◆判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法・結果 陽性 テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能(再検査) コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
(検査手順に関する注意) ・抽出液には防腐剤(アジ化ナトリウム)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15-30度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした(妨害物質・妨害薬剤)。
製造販売承認番号 30400EZX00077000 区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/製造国：韓国 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、本品は2-30度で保管し、凍結しないでください。
(3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(4)テストデバイスを再使用しないでください。
(5)使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
【保管期間・有効期間】 2-30度保存　24箇月(使用期限は外箱に記載) 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。
製造販売元 アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社　千葉県松戸市松飛台357 販売元 大正製薬株式会社　東京都豊島区高田3丁目24番 お問合せ 大正製薬株式会社お客様119番室 電話：03-3985-1800　受付時間：8:30-17:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　0852-53-0680文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　松原道子、薬剤師　堀壽子 JANコード：4987306036055▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト (1回用)」は【第1類医薬品】です。
第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。
下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。
2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4．テストデバイスを再使用しないでください。
5．使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

P−チェック・S 2回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P−チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕

P−チェック・S 2回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P−チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕

P−チェック・S 2回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P−チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
●1分から判定可能です。
●尿をかけるだけの簡単操作です。
●判定結果が一目でわかります。
●使いやすいロングタイプです。
●尿をかけやすい大きな採尿部です。
●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕

P−チェック・S 2回用 (第2類医薬品) ミズホメディー【P−チェック・S の特徴】P チェック・Sは、モノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬（妊娠チェッカー）の市販薬です。
●99%以上の正確さです。
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●生理予定日の約1週間後から検査できます。
●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。
[使用目的]尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。
2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4．テストデバイスを再使用しないでください。
5．使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

※クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用）は、一般用医薬品として厚生労働省に承認されています。
【第1類医薬品】クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用） 5回用 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス【使用期限:2024/8/31】 【特徴】 ■クリニテスト COVID-19 抗原迅速テストは、鼻腔ぬぐい液を用いて新型コロナウイルス抗原を検出する定性検査キットです。
・簡単な操作、15分で結果判定 ・鼻腔ぬぐい液での測定 ・イムノクロマトグラフィー測定 ■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）

※クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用）は、一般用医薬品として厚生労働省に承認されています。
【第1類医薬品】クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用） 5回用 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス【使用期限:2024/8/31】 【特徴】 ■クリニテスト COVID-19 抗原迅速テストは、鼻腔ぬぐい液を用いて新型コロナウイルス抗原を検出する定性検査キットです。
・簡単な操作、15分で結果判定 ・鼻腔ぬぐい液での測定 ・イムノクロマトグラフィー測定 ■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）

※クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用）は、一般用医薬品として厚生労働省に承認されています。
【第1類医薬品】クリニテストCOVID-19抗原迅速テスト（一般用） 5回用 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス【使用期限:2024/8/31】 【特徴】 ■クリニテスト COVID-19 抗原迅速テストは、鼻腔ぬぐい液を用いて新型コロナウイルス抗原を検出する定性検査キットです。
・簡単な操作、15分で結果判定 ・鼻腔ぬぐい液での測定 ・イムノクロマトグラフィー測定 ■新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 商品特徴 尿中に分泌される黄体形成ホルモン（LH）を検出し、 排卵の引き金となるLHの大量分泌（LHサージ）をとらえる検査薬です。
LHサージがおこってから、約40時間以内に排卵がおこることが知られていますが、 基礎体温を併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有効です。
医薬品。
内容量 10回用 成分分量 （チェックスティック1本中） マウスモノクローナル抗β-LH 抗体結合青色ラテックス粒子 14.6μg ウサギポリクローナルIgG 結合青色ラテックス粒子 5.57μg マウスモノクローナル抗α-LH 抗体 1.2μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG 抗体 0.48μg 検出感度 40mIU/mL 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出 使用方法 ●検査開始日を生理周期と検査開始日早見表から正しく求めてください。
●朝・昼・夜いつの尿でも検査可能ですが、毎日ほぼ同じ時刻の尿で1日1回、 陽性が表れるまで検査を続けてください。
【測定（操作）法】 (1)尿吸収体全体に尿をかける（5秒）か、尿に浸ける（20秒）。
(2)下を向けたままキャップをする。
(3)水平に置いて3分待つ。
【測定結果の判定法】 まず判定窓にコントロールラインがあらわれていることを確認してから、 テストラインの有無及びコントロールラインの青色との濃淡を比較して判断する。
●テストラインの青色の濃さがコントロールラインと同じか濃い場合、陽性。
●テストラインが認められないか、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合、陰性。
＜使用に際して、次のことに注意してください。
＞ 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、 妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は(3)を見てください。
） (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、 例えば不規則な生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、 まれに陽性とならないことがあります。
(3)期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、 内分泌障害、閉経期間などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
(4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、 結婚後妊娠できない周期が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、 検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的に使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
） ■相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不調又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■検査時期に関する注意 1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査する場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
保管及び 取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
(7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
(8)本キットを分解して使用しないでください。
保管方法 有効期間 保管方法：室温保存 有効期間：24カ月間（使用期限は外箱に記載） 製造販売会社 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 区分 第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 電話番号：0242-85-7380 登録販売者：山内　和也 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
※折返しのメールを必ずご返信下さい。
2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。
※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。

【訳あり商品　使用期限2025年7月迄】 【第1類医薬品】チェックワンLH・II排卵日予測検査薬 10回分×5個セット【アラクス】排卵日予測検査薬 排卵検査薬 簡単 3分 判定 最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 訳あり商品 使用期限2025年7月迄で中身に問題はありません。
最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 排卵日予測検査薬 特徴 ○もっとも妊娠しやすい時期　排卵日が約1日前にわかる ○尿をかける簡単検査 ○3分チェック ○判定結果がわかりやすい ○大きな窓でラインが比較しやすい ★商品説明★ 区分第1類医薬品／検査薬／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 10回分×5個 【使用目的】 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 【検査のタイミング】 添付説明書の表を参考に、ご自分の生理周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査してください。
　※生理周期とは、生理が始まった初日を1日目として数え、次の生理が始まる前日までの日数のことです。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、陽性か陰性かの判断に迷う場合などには、1日2回検査を 行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.尿をかける または 浸ける チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体を下に向け、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) 　※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
　※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
　※尿を8秒より長くかけたり、30秒より長く浸けないでください。
2.キャップをする 濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3.水平に置く 水平なところに判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
【判定のしかた】 ●まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
●判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
●10分を過ぎてからの判定は避けてください。
●初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)： テストラインが認められない(スコア1)か、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合(スコア2) LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)： テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じ(スコア3)か、それより濃い場合(スコア4) LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査： 判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】 ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
●検査前に水分を過剰にとらないでください。
●検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ●採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 1.検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、3.を見てください。
) 2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3.検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
【検査時期に関する注意】 ●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
【廃棄に関する注意】 ●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
●冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
●アルミ袋は使用直前に開封してください。
●使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
●判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
●本キットを分解して使用しないでください。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 保管方法 室温保存 使用期限 2025年7月 副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 製造販売元:株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 アラクス チェックワンLH相談室:052-962-2203 受付時間:9:00〜16:30(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987009184626　 　

【訳あり商品　使用期限2025年7月迄】 【第1類医薬品】チェックワンLH・II排卵日予測検査薬 10回分×3個セット【アラクス】排卵日予測検査薬 排卵検査薬 簡単 3分 判定 最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 訳あり商品 使用期限2025年7月迄で中身に問題はありません。
最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 排卵日予測検査薬 特徴 ○もっとも妊娠しやすい時期　排卵日が約1日前にわかる ○尿をかける簡単検査 ○3分チェック ○判定結果がわかりやすい ○大きな窓でラインが比較しやすい ★商品説明★ 区分第1類医薬品／検査薬／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 10回分×3個 【使用目的】 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 【検査のタイミング】 添付説明書の表を参考に、ご自分の生理周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査してください。
　※生理周期とは、生理が始まった初日を1日目として数え、次の生理が始まる前日までの日数のことです。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、陽性か陰性かの判断に迷う場合などには、1日2回検査を 行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.尿をかける または 浸ける チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体を下に向け、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) 　※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
　※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
　※尿を8秒より長くかけたり、30秒より長く浸けないでください。
2.キャップをする 濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3.水平に置く 水平なところに判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
【判定のしかた】 ●まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
●判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
●10分を過ぎてからの判定は避けてください。
●初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)： テストラインが認められない(スコア1)か、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合(スコア2) LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)： テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じ(スコア3)か、それより濃い場合(スコア4) LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査： 判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】 ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
●検査前に水分を過剰にとらないでください。
●検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ●採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 1.検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、3.を見てください。
) 2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3.検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
【検査時期に関する注意】 ●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
【廃棄に関する注意】 ●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
●冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
●アルミ袋は使用直前に開封してください。
●使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
●判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
●本キットを分解して使用しないでください。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 保管方法 室温保存 使用期限 2025年7月 副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 製造販売元:株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 アラクス チェックワンLH相談室:052-962-2203 受付時間:9:00〜16:30(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987009184626　 　

【訳あり商品　使用期限2025年7月迄】 【第1類医薬品】チェックワンLH・II排卵日予測検査薬 10回分【アラクス】排卵日予測検査薬 排卵検査薬 簡単 3分 判定 最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 訳あり商品 使用期限2025年7月迄で中身に問題はありません。
最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 排卵日予測検査薬 特徴 ○もっとも妊娠しやすい時期　排卵日が約1日前にわかる ○尿をかける簡単検査 ○3分チェック ○判定結果がわかりやすい ○大きな窓でラインが比較しやすい ★商品説明★ 区分第1類医薬品／検査薬／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 10回分 【使用目的】 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 【検査のタイミング】 添付説明書の表を参考に、ご自分の生理周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査してください。
　※生理周期とは、生理が始まった初日を1日目として数え、次の生理が始まる前日までの日数のことです。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、陽性か陰性かの判断に迷う場合などには、1日2回検査を 行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.尿をかける または 浸ける チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体を下に向け、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) 　※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
　※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
　※尿を8秒より長くかけたり、30秒より長く浸けないでください。
2.キャップをする 濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3.水平に置く 水平なところに判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
【判定のしかた】 ●まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
●判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
●10分を過ぎてからの判定は避けてください。
●初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)： テストラインが認められない(スコア1)か、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合(スコア2) LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)： テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じ(スコア3)か、それより濃い場合(スコア4) LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査： 判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】 ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
●検査前に水分を過剰にとらないでください。
●検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ●採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 1.検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、3.を見てください。
) 2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3.検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
【検査時期に関する注意】 ●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
【廃棄に関する注意】 ●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
●冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
●アルミ袋は使用直前に開封してください。
●使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
●判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
●本キットを分解して使用しないでください。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 保管方法 室温保存 使用期限 2025年7月 副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 製造販売元:株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 アラクス チェックワンLH相談室:052-962-2203 受付時間:9:00〜16:30(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987009184626　 　

【訳あり商品　使用期限2025年7月迄】 【第1類医薬品】チェックワンLH・II排卵日予測検査薬 10回分×2個セット【アラクス】排卵日予測検査薬 排卵検査薬 簡単 3分 判定 最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 訳あり商品 使用期限2025年7月迄で中身に問題はありません。
最も妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる 排卵日予測検査薬 特徴 ○もっとも妊娠しやすい時期　排卵日が約1日前にわかる ○尿をかける簡単検査 ○3分チェック ○判定結果がわかりやすい ○大きな窓でラインが比較しやすい ★商品説明★ 区分第1類医薬品／検査薬／排卵日予測検査薬／日本製 内容量 10回分×2個 【使用目的】 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 【検査のタイミング】 添付説明書の表を参考に、ご自分の生理周期から換算して、次の生理開始予定日の17日前から検査してください。
　※生理周期とは、生理が始まった初日を1日目として数え、次の生理が始まる前日までの日数のことです。
【検査のしかた】 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、陽性か陰性かの判断に迷う場合などには、1日2回検査を 行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
) ●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.尿をかける または 浸ける チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体を下に向け、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
) 　※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
　※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
　※尿を8秒より長くかけたり、30秒より長く浸けないでください。
2.キャップをする 濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3.水平に置く 水平なところに判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
【判定のしかた】 ●まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン(矢印から遠いライン)があらわれていることを確認してください。
●判定は判定窓のコントロールラインとテストライン(矢印に近いライン)の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
●10分を過ぎてからの判定は避けてください。
●初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)： テストラインが認められない(スコア1)か、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合(スコア2) LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)： テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じ(スコア3)か、それより濃い場合(スコア4) LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査： 判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
使用に際して、次のことに注意してください。
【採尿に関する注意】 ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
●検査前に水分を過剰にとらないでください。
●検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 ●採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 1.検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
(確認できない場合は、3.を見てください。
) 2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3.検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
使用上のご注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。
【検査時期に関する注意】 ●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
【廃棄に関する注意】 ●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
●保管及び取り扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。
●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。
●冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
●アルミ袋は使用直前に開封してください。
●使用期限の過ぎたチェックスティックは使用しないでください。
●判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。
●本キットを分解して使用しないでください。
◆その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 保管方法 室温保存 使用期限 2025年7月 副作用救済制度 独）医薬品医療機器総合機構 電話:0120-149-931（フリーダイヤル） メーカー名又は販売業者名 製造販売元:株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 アラクス チェックワンLH相談室:052-962-2203 受付時間:9:00〜16:30(土、日、祝日を除く) 広告文責 くすりのiQ 049-274-1819 登録販売者：岩澤　有峰 JANコード 4987009184626　 　

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。
2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4．テストデバイスを再使用しないでください。
5．使用直前に開封してください。
6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
2、相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3、廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15?30℃に戻してから使用してください。
4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。
2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。
3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。
4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。
3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。
3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。
4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。
5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
使用期限「2025.11」 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00?17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
2、相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3、廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15?30℃に戻してから使用してください。
4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。
2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。
3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。
4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。
3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。
3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。
4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。
5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
使用期限「2025.11」 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00?17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
2、相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3、廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15?30℃に戻してから使用してください。
4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。
2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。
3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。
4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。
3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。
3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。
4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。
5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
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5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
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使用期限「2025.11」 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00?17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。
※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。
2、相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
3、廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。
2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15?30℃に戻してから使用してください。
4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。
2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。
このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。
2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。
3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。
4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。
3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。
2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。
3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。
4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。
●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。
テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。
2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。
3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。
4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。
5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。
●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。
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使用期限「2025.11」 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00?17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

【第1類医薬品】SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト(一般用) 5テスト分 ロシュ・ダイアグノスティックス 【特徴】 ＜新型コロナウイルス抗原検査の使用について＞ 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助）

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞クリアブルー 排卵日予測テスト CB-412-N2 (12回用*2箱セット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【クリアブルー 排卵日予測テスト CB-412-N2の商品詳細】●排卵日が約1日前に予測できる●5秒間、尿をかけるだけの簡単操作●わずか3分間ですぐに判定●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠とは卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ(測定の原理)黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌さています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「クリアブルー排卵日予測テスト」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【お問い合わせ先】お問い合わせ先 オムロンお客様サービスセンター515-8503 三重県松阪市久保町1855-370フリーダイヤル 0120-30-6606受付時間 9：00〜19：00販売元 オムロン ヘルスケア株式会社選任製造販売業者の氏名又は名称及び住所 アボット ダイアグノティクス メディカル株式会社270-2214 千葉県松戸市松飛台357【使用方法】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
★検査のしかた1.検査手順(検査のしかた)1)アルミ袋より、テストスティックを取り出し、キャップを取り外します。
2)サンプラーを下に向け、尿を5秒間かけるか、清浄な容器に採取した尿中にサンプラーを20秒間浸してください。
このとき、プラスチック部分は尿に浸さないでください。
サンプラーを検体に浸した後は、サンプラーを上に向けないでください。
3)サンプラーを下に向けたままキャプをかぶせ、判定窓が見えるようにして平らな場所に置く。
・コントロールラインが現れない場合は正しく検査ができていません。
・尿をサンプラーに添加した後、判定窓に尿や青色粒子が移動するのが見えますが、3分後にコントロールラインを確認してから判定してください。
4)検査開始から3分後に判定窓を見る。
(10分以降の結果を判定に用いないでください。
)2.判定のしかたテストスティックの判定窓を観察し、判定窓のテストライン(矢印に近いライン)とコントロールライン(矢印から遠いライン)の青色の有無及び濃淡で判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
(判定方法：判定)陽性 テストラインの青色の濃さがコントロールラインと同等かコントロールラインより濃い場合：LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
陰性 テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄いか、テストラインが認められない場合：LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
判定保留(再検査) コントロールラインが認められない場合：検査は無効です。
別のテストスティックを用いて、再検査してください。
この場合、サンプラーにしみこませた尿が少なかったこと等が考えられます。
「判定上の注意」検体をサンプラーに添加した後、判定窓に、検体及び青色ラテックス粒子が移動するのが認められますが、3分後コントロールラインを確認してから判定してください。
★検査結果検査結果を添付文書に記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまでも典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
)【成分】(成分)テストスティック 1本中(抗体量として)抗β-LHマウスモノクローナル抗体結合青色ラテックス粒子 0.168〜0.304μg抗α-LHマウスモノクローナル抗体 0.672〜0.768μg(検出感度)40mIU／ml【規格概要】内容量：テストスティック 12本【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)・相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
・検査時期に関する注意・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】中国【ブランド】オムロン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】オムロンヘルスケア※説明文は単品の内容です。
リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4975479406652広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：オムロン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞クリアブルー 排卵日予測テスト CB-412-N2 (12回用*2箱セット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【クリアブルー 排卵日予測テスト CB-412-N2の商品詳細】●排卵日が約1日前に予測できる●5秒間、尿をかけるだけの簡単操作●わずか3分間ですぐに判定●排卵日を事前に把握することの重要性妊娠とは卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
●排卵日がわかるしくみ(測定の原理)黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌さています。
生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「クリアブルー排卵日予測テスト」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【お問い合わせ先】お問い合わせ先 オムロンお客様サービスセンター515-8503 三重県松阪市久保町1855-370フリーダイヤル 0120-30-6606受付時間 9：00〜19：00販売元 オムロン ヘルスケア株式会社選任製造販売業者の氏名又は名称及び住所 アボット ダイアグノティクス メディカル株式会社270-2214 千葉県松戸市松飛台357【使用方法】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
★検査のしかた1.検査手順(検査のしかた)1)アルミ袋より、テストスティックを取り出し、キャップを取り外します。
2)サンプラーを下に向け、尿を5秒間かけるか、清浄な容器に採取した尿中にサンプラーを20秒間浸してください。
このとき、プラスチック部分は尿に浸さないでください。
サンプラーを検体に浸した後は、サンプラーを上に向けないでください。
3)サンプラーを下に向けたままキャプをかぶせ、判定窓が見えるようにして平らな場所に置く。
・コントロールラインが現れない場合は正しく検査ができていません。
・尿をサンプラーに添加した後、判定窓に尿や青色粒子が移動するのが見えますが、3分後にコントロールラインを確認してから判定してください。
4)検査開始から3分後に判定窓を見る。
(10分以降の結果を判定に用いないでください。
)2.判定のしかたテストスティックの判定窓を観察し、判定窓のテストライン(矢印に近いライン)とコントロールライン(矢印から遠いライン)の青色の有無及び濃淡で判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
(判定方法：判定)陽性 テストラインの青色の濃さがコントロールラインと同等かコントロールラインより濃い場合：LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
陰性 テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄いか、テストラインが認められない場合：LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
判定保留(再検査) コントロールラインが認められない場合：検査は無効です。
別のテストスティックを用いて、再検査してください。
この場合、サンプラーにしみこませた尿が少なかったこと等が考えられます。
「判定上の注意」検体をサンプラーに添加した後、判定窓に、検体及び青色ラテックス粒子が移動するのが認められますが、3分後コントロールラインを確認してから判定してください。
★検査結果検査結果を添付文書に記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
(検査結果には個人差があります。
また、あくまでも典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
)【成分】(成分)テストスティック 1本中(抗体量として)抗β-LHマウスモノクローナル抗体結合青色ラテックス粒子 0.168〜0.304μg抗α-LHマウスモノクローナル抗体 0.672〜0.768μg(検出感度)40mIU／ml【規格概要】内容量：テストスティック 12本【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)・相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
・検査時期に関する注意・1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査する場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
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ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
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TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】中国【ブランド】オムロン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】オムロンヘルスケア※説明文は単品の内容です。
リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
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・単品JAN：4975479406652広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：オムロン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
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メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
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