 【特徴】 「新ウリエースBT 50枚入」は、尿に出ている糖とたんぱくの量を検査する試験紙です。
試験紙に尿を約1秒間かけるか、もしくはコップに尿をとってそこに試験紙を約1秒間つけます。
そして尿たんぱくは10秒後、尿糖は30秒後の試験紙の色の変化で判定。
容器にわかりやすい色調表が 描かれているので、それと比較して判定します。
使用後はそのまま水洗トイレに流せるのも利点です。
健康管理や早期受診にお役立てください。
■使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖又は尿たん白」から検出された場合には できるだけ早く医師の診断を受けてください。
●相談すること 「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。
「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
●その他の注意 判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
■使用目的 尿中の糖(ブドウ糖)およびたん白(アルブミン)の検出 ■使用方法 ●検査の時間 原則として尿たん白の場合は早朝尿(起床直後の尿)で尿糖の場合は食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。
●検査前の注意 尿検査以外に使わないでください。
尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
時計(秒数が計れるもの)を用意してください。
吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側) 青-うすい青：試験紙は使えます。
白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。
奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
●コップにとった尿で検査 コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
■成分・分量 試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり) ●尿糖試験紙 グルコースオキシダーゼ：371.4IU ペルオキシダーゼ：47.6IU o-トリジン：33.4mg ●尿たん白試験紙 テトラブロムフェノールブルー：0.72mg ■保管および取扱い上の注意 高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。
試験紙が使えなくなる原因となります。
密栓をして保管する。
密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
水に漏れる所で保管しない。
試験紙が使えなくなる原因となります。
小児の手の届かない所に保管してください。
試験紙に直接皮膚を触れないでください。
容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、 試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
試験紙を切って使用しないでください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。
開封後はなるべく早めに使用してください。
必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
■保管方法・有効期限 保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避け密栓して涼しいところに保管してください。
) 冷蔵庫に保管しないでください。
有効期限：3年 お問い合わせ先 この検査薬に関してのお問い合わせは、下記までご連絡ください。
テルモ株式会社 テルモ・コールセンター 0120-00-8178 (9：00-17：00土・日・祝日を除く) 製造販売元：テルモ株式会社 郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖・尿たん白自己検査用 50枚入り 寸法：40W×40D×100H mm 重量：50g 区分：第2類医薬品 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら ※※※※※ご注意ください※※※※※※ご紹介商品によっては掲載画像と商品名が異なる場合がございます。
また、オプション品の場合も本体が掲載されている場合がございます。
ご不明な点がございましたらお気軽にお問い合わせ下さい。
※※※※※※※※※※※※※※※※※※※
1,681 円
|
 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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3,600 円
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 ★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。
商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×6個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで【送料無料】 内容量 1回分×6個セット 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(1)添付文書（本紙） (2)テストカセット（アルミ袋入り） 1個 (3)抗原抽出液 1本 (4)フィルターキャップ 1本 (5)チューブ 1本 (6)唾液採取用綿棒 1本 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法に関してのご注意 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
成分・分量 1テスト中 グループ：成分：分量 テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： ：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
お問合せ先 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。
特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。
メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人 電話番号 048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー： 医薬品分類 > 第1類医薬品 関連ワード： 新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用 こちらの商品もおすすめ SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×3個セット SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×6個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×6個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。
口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。
鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。
唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。
【ご注意】 こちらの商品は第1類医薬品です。
1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。
2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。
※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。
3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。
4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。
7,260 円
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 ※こちらの商品は、メール便（ネコポス）対応品です。
2個以上の購入や他の商品と同梱の場合は、宅配便での配送となります。
▶メール便に関して、詳しくはこちら ★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。
商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×3個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで【送料無料】 内容量 1回分×3個セット 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(1)添付文書（本紙） (2)テストカセット（アルミ袋入り） 1個 (3)抗原抽出液 1本 (4)フィルターキャップ 1本 (5)チューブ 1本 (6)唾液採取用綿棒 1本 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法に関してのご注意 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
成分・分量 1テスト中 グループ：成分：分量 テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： ：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
お問合せ先 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。
特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。
メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人 電話番号 048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー： 医薬品分類 > 第1類医薬品 関連ワード： 新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用 こちらの商品もおすすめ SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×6個セット SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×3個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×3個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。
口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。
鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。
唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。
【ご注意】 こちらの商品は第1類医薬品です。
1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。
2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。
※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。
3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。
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 ★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。
商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで【送料無料】 内容量 1回分×20個セット 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。
（下記の添付文書上部に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。
●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(1)添付文書（本紙） (2)テストカセット（アルミ袋入り） 1個 (3)抗原抽出液 1本 (4)フィルターキャップ 1本 (5)チューブ 1本 (6)唾液採取用綿棒 1本 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた ＜検体採取（唾液の自己採取）＞ 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
＜試料調製＞ (1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
＜試料滴下＞ (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
＜陽性＞コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能(再判定)＞コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
用法に関してのご注意 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。
＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
成分・分量 1テスト中 グループ：成分：分量 テストカセット：抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： ：金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。
(3)本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
(4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。
湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。
(5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(6)使用直前に開封してください。
(7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。
お問合せ先 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 電話：03-3279-7755 FAX：03-3279-7566 受付時間：月〜金（祝日を除く）9:00〜17:00 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。
特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。
メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人 電話番号 048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー： 医薬品分類 > 第1類医薬品 関連ワード： 新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用 こちらの商品もおすすめ SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×3個セット SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×6個セット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分×20個セット 【興和】 ※使用期限 2025年1月31日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワ 1回分」は、唾液用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。
口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品です。
鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。
鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能です。
唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能です。
【ご注意】 こちらの商品は第1類医薬品です。
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2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。
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22,000 円
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 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
情報提供用書面の印刷はこちら
1,380 円
|
 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子 ・関連キーワード 抗原検査キット、コロナ 検査キット、検査キット コロナ、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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11,000 円
|
 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子 ・関連キーワード 抗原検査キット、コロナ検査キット、検査キット コロナ、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
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・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
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5,900 円
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 ※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。
予めご了承下さい。
新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。
●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。
抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。
2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。
なお、全量を滴下しないでください。
抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。
3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。
1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。
2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。
3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。
検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。
＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。
1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。
2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。
3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。
4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。
＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。
2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。
反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。
検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。
適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。
3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。
4．15分後にラインの有無を確認します。
反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。
●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。
判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。
・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。
・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。
・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。
綿棒の再使用をしないでください。
・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。
鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。
（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。
・本品を分解して使用しないでください。
・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。
・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。
・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。
・試料の滴下は所定量を守ってください。
所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。
・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。
＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用 検査キット 1回分（成分）1テスト中 1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.テストデバイスを再使用しないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。
＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。
区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。
連絡先:大正製薬株式会社 お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子 ・関連キーワード 抗原検査キット、コロナ 検査キット、検査キット コロナ、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。
メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。
・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
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 【第1類医薬品】クリニテスト COVID-19 抗原迅速テスト (一般用) 1テスト分 シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス【使用期限:2024/8/31】 【特徴】 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (5回用×2セット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容5回用 チェックスティック5本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4987009184817広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
3,982 円
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間もなく排卵がおこると予測されます。
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TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。
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ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
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6,050 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (10回用×3セット)お一人様1セットまで。
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間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容10回用 チェックスティック10本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4987009184824広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
8,915 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (5回用×3セット)お一人様1セットまで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容5回用 チェックスティック5本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。
商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
・単品JAN：4987009184817広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
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メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
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あらかじめご了承ください。
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Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
5,819 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞検査薬全部＞アンスペクトコーワSARS-CoV-2(一般用)1回分 (1回分)お一人様15個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【アンスペクトコーワSARS-CoV-2(一般用)1回分の商品詳細】●この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。
●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。
・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。
・キットの内容：1回用検査キット 1回分【販売名】アンスペクトコーワSARS-CoV-2(一般用)【効能 効果】＜使用目的＞唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助)【用法 用量】＜使用方法＞検査の準備★キットの内容の確認キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(A)添付文書(B)テストカセット(アルミ袋入り)：1個(C)抗原抽出液：1本(D)フィルターキャップ：1本(E)チューブ：1本(F)唾液採取用綿棒：1本★検体採取前の準備・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
・時計かタイマーを準備してください。
・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。
1.キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
2.抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
検査の仕方★検体採取(唾液の自己採取)綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
・綿棒を袋から取り出します。
・舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
・下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
★試料調製1.チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
2.綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。
注意：抽出液を泡立てないように注意してください。
3.綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
4.箱の穴に再度チューブを立てます。
★試料滴下1.アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
2.テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
3.15分待ちます。
注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。
注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。
判定のしかた15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
陽性：コントロールライン(C)及び判定ライン(T)がいずれも認められた場合陰性：コントロールライン(C)が認められ、かつ判定ライン(T)が認められない場合判定不能(再判定)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合【成分】・テストカセット 1個(成分)抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス)・抗原抽出液 1本・唾液採取用綿棒 1本【注意事項】★してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません★相談すること添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
★廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】中国【発売元、製造元、輸入元又は販売元】興和リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
1,999 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬 (7回分)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 排卵検査薬の商品詳細】●「ドゥーテストLHII」は尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
【効能 効果】使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
(添付文書に記載の)表について、生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。
生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
*検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)★検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
(1)キャップを後ろにつける(2)尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
(3)キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※10分を過ぎての判定は避けてください。
*判定のしかたStep1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2：判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※(基準)ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は(基準)ラインの濃さと(判定)ラインの色を比較し、行ってください。
●陽性(基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
●陰性(基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。
●再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。
【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
お客様サポートデスク受付時間 9:00‐18:00(土、日、祝日を除く)東京 03-5442-6020：大阪 06-6758-1230リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
2,946 円
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 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (5回用)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
●日本製です。
【効能 効果】・尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】●ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする ・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始日までの日数です。
・生理(月経)周期が不安定な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg【注意事項】★使用上の注意してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
性能上避妊法(経口避妊薬の服薬等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊の治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順または経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査してください。
・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
★廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【使用に際して、次のことに注意してください。
】 ★採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
★検査手順に関する注意 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
★保管及び取り扱いに関する注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。
(2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1-30度)。
(3)冷蔵庫内に保管しないでください。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
(4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(5)アルミ袋は使用直前に開封してください。
(6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(7)他の製品との混合使用はしないでください。
(8)採尿部を直接手で触らないでください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
2,530 円
|
 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (5回用)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容5回用 チェックスティック5本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
1,585 円
|
 お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (10回用)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容10回用 チェックスティック10本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
2,883 円
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![]() お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (10回用)お一人様3個まで。
医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。
●SmartStick採用。
●検査過程が見える。
●尿かけ2秒。
●1分判定。
●初めてでも簡単。
【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。
・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。
＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
)・検査は以下の手順に従ってください。
・アルミ袋は検査直前に開封してください。
1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。
2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。
(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。
3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。
判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。
・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
・10分を過ぎての判定は避けてください。
・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。
再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。
【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容10回用 チェックスティック10本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。
)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。
・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。
2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。
ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。
予めご了承ください。
3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。
4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。
5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。
6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。
7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。
TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。
(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。
予めご了承ください。
広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。
ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。
※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。
Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。
Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。
・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。
・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。
メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。
※この商品は、第一類医薬品です。
回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。
Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。
・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。
メールには承諾手続きの期限を明記しております。
・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。
あらかじめご了承ください。
※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。
※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。
Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。
・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。
配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。
2,883 円
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